Farmacisti e operatori sanitari operano in un ambiente informativo sui farmaci sempre più complesso. I modelli linguisti...
La trasformazione digitale dell'assistenza sanitaria sta accelerando in tutta Europa. Dalle cartelle cliniche elettronic...
Il panorama delle informazioni sui dispositivi medici sta attraversando una trasformazione digitale.
Tradizionalmente,...
L'11 dicembre 2025, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha accolto con favore un importante accordo politico sulla...
In questo articolo esamineremo come creare una soluzione di informazioni elettroniche sui prodotti (ePI)/opuscoli digita...
myHealthbox, fornitore della soluzione leader di fogli digitali eLeaflet™ per il settore sanitario, e Renogroup, special...
Il dibattito è concluso: le autorità di regolamentazione di tutto il mondo concordano sul fatto che il futuro delle info...
myHealthbox è orgogliosa di annunciare che la sua soluzione eLeaflet™ ora supporta le monografie di prodotto in formato...
Negli ultimi anni si è parlato frequentemente della possibilità di sostituire le tradizionali istruzioni cartacee per i...
Il 27 giugno, l'UE ha pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234 della Commissione (Regolamento di esecuzion...
Nell'agosto 2024, la Food and Drug Administration (JFDA) giordana ha annunciato un nuovo mandato che richiede l'implemen...
L'8 gennaio 2025, la Taskforce interassociativa (IATF) sulle Informazioni Elettroniche sui Prodotti (ePI), una collabora...
Il Ministero della Salute con il decreto 6 marzo 2025 ha definito le specifiche tecniche dell’identificativo univoco «...
L'accessibilità digitale è la pratica di rendere accessibili contenuti e servizi digitali a tutti, comprese le persone c...
Le buone pratiche di fabbricazione (GMP) sono un sistema per garantire che i prodotti siano costantemente prodotti e con...
Le informazioni sui prodotti svolgono un ruolo fondamentale nel garantire che i pazienti comprendano i loro trattamenti,...