Apotheker und andere medizinische Fachkräfte agieren in einem zunehmend komplexen Umfeld von Arzneimittelinformationen....
Die digitale Transformation des Gesundheitswesens schreitet in ganz Europa rasant voran. Von elektronischen Patientenakt...
Die Informationslandschaft für Medizinprodukte befindet sich im digitalen Wandel.
Traditionell wurden Gebrauchsanweisu...
Am 11. Dezember 2025 begrüßte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine wichtige politische Einigung zur umfassend...
In diesem Beitrag untersuchen wir, wie Sie eine konforme Lösung für elektronische Produktinformationen (ePI) und digital...
myHealthbox, Anbieter der führenden digitalen Broschürenlösung eLeaflet™ für das Gesundheitswesen, und Renogroup, Spezia...
Die Debatte ist beendet: Regulierungsbehörden weltweit sind sich einig, dass die Zukunft der Patienten- und Fachinformat...
myHealthbox freut sich bekannt zu geben, dass seine eLeaflet™-Lösung jetzt Produktmonographien im XML-Format (Extensible...
In den letzten Jahren wurde häufig über die Möglichkeit diskutiert, herkömmliche Papiergebrauchsanweisungen für Medizinp...
Erweiterte Berechtigung für elektronische Gebrauchsanweisungen gemäß EU-Verordnung 2025/1234
Am 27. Juni veröffentlich...
Im August 2024 kündigte die jordanische Lebensmittel- und Arzneimittelzulassungsbehörde (JFDA) eine neue Vorschrift an,...
Am 8. Januar 2025 veröffentlichte die Inter-Association Taskforce (IATF) für elektronische Produktinformationen (ePI), e...
Digitale Barrierefreiheit bedeutet, digitale Inhalte und Dienste für alle zugänglich zu machen, auch für Menschen mit Be...
Die Gute Herstellungspraxis (GMP) ist ein System, das die konsistente Herstellung und Kontrolle von Produkten gemäß Qual...
Produktinformationen spielen eine entscheidende Rolle, um sicherzustellen, dass Patienten ihre Behandlungen verstehen, u...
Die Verfügbarkeit der neuesten Produktinformationen auf öffentlich zugänglichen Websites kann ein wichtiger erster Schri...