Angesichts der Tatsache, dass sich die meisten EU-Akteure derzeit mit der Definition eines ePI (Electronic Product Infor...
Dies ist der dritte Beitrag, in dem wir uns eingehend mit der EU-Initiative befassen, die die Einführung einer elektroni...
Dies ist der zweite Beitrag, in dem wir uns eingehend mit der EU-Initiative befassen, die die Einführung einer elektroni...
In diesem ersten Beitrag werden wir uns mit der EU-Initiative befassen, die die Einführung einer elektronischen Produkti...
AFI hat kürzlich ein Projekt mit dem Titel "Meine E-Broschüre, die Entwicklung zu einer patientenfreundlichen Inform...
Mit der "Falsified Medicines Directive" (FMD) wird ab Februar 2019 ein neuer und robusterer EU-Rechtsrahmen eingeführt,...