Die Debatte ist beendet: Regulierungsbehörden weltweit sind sich einig, dass die Zukunft der Patienten- und Fachinformat...
myHealthbox freut sich bekannt zu geben, dass seine eLeaflet™-Lösung jetzt Produktmonographien im XML-Format (Extensible...
In den letzten Jahren wurde häufig über die Möglichkeit diskutiert, herkömmliche Papiergebrauchsanweisungen für Medizinp...
Erweiterte Berechtigung für elektronische Gebrauchsanweisungen gemäß EU-Verordnung 2025/1234
Am 27. Juni veröffentlich...
Im August 2024 kündigte die jordanische Lebensmittel- und Arzneimittelzulassungsbehörde (JFDA) eine neue Vorschrift an,...
Am 8. Januar 2025 veröffentlichte die Inter-Association Taskforce (IATF) für elektronische Produktinformationen (ePI), e...
Digitale Barrierefreiheit bedeutet, digitale Inhalte und Dienste für alle zugänglich zu machen, auch für Menschen mit Be...
Die Gute Herstellungspraxis (GMP) ist ein System, das die konsistente Herstellung und Kontrolle von Produkten gemäß Qual...
Die Verfügbarkeit der neuesten Produktinformationen auf öffentlich zugänglichen Websites kann ein wichtiger erster Schri...
Produktinformationen spielen eine entscheidende Rolle, um sicherzustellen, dass Patienten ihre Behandlungen verstehen, u...
Indonesien unternimmt einen bedeutenden Schritt in Richtung digitaler Innovation im Gesundheitswesen, indem es elektron...
Die Health Sciences Authority (HSA) von Singapur setzt auf Innovation in der Gesundheitskommunikation durch den Einsatz...
In Australien ist die Bereitstellung zugänglicher, klarer und genauer Produktinformationen für die Sicherheit und das Ve...
Da die Welt zunehmend in Richtung Digitalisierung geht, wird elektronische Produktinformation (ePI) zu einem entscheiden...
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat kürzlich einen Bericht veröffentlicht, der die Ergebnisse eines einjährig...
Medizinische Geräte erfordern vielleicht mehr als jedes andere Produkt effektive, effiziente und leicht verfügbare Benut...