Il settore farmaceutico si sta muovendo rapidamente per rendere i prodotti medici più sicuri e più facilmente accessibili ai pazienti e le ultime innovazioni tecnologiche aiutano ad accelerare questo processo.
Il 10 dicembre 2008, la Commissione europea ha adottato tre proposte legislative allo scopo di garantire che i cittadini europei abbiano accesso a medicinali sicuri, innovativi ed accessibili:
La prima proposta legislativa mira a garantire che i cittadini dell'UE abbiano accesso a informazioni affidabili su tutti i medicinali disponibili, sul loro processo di autorizzazione e sul loro controllo in modo che possano prendere decisioni informate in merito alla propria salute.
La seconda proposta legislativa mira a proteggere meglio i pazienti rafforzando il sistema di farmacovigilanza dell'UE. Questo significa un monitoraggio continuo dei farmaci sul mercato per garantire che ogni rischio venga segnalato e che i prodotti possano essere rapidamente ritirati dal mercato se necessario; monitoraggio delle reazioni avverse riportate; semplificazione del sistema attuale con l'obiettivo di una migliore protezione della salute pubblica.
La terza proposta legislativa mira a rafforzare la legislazione dell'UE per proteggere meglio i cittadini dell'UE dalle gravi minacce poste dai medicinali falsificati introducendo un sistema di identificazione standardizzato a livello mondiale.
L'inclusione dei codici QR sugli imballaggi farmaceutici è considerata favorevolmente dai regolatori dell'UE in quanto facilita la comunicazione digitale tra produttori e pazienti e potrebbe migliorare ulteriormente l'autenticazione basata su codici a matrice 2D come specificato nella direttiva sui medicinali falsificati (FMD).
Nel 2015 l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha pubblicato un documento che descrive possibili implementazioni di soluzioni basate su codici QR sull'imballaggio dei medicinali. I codici QR non sono ancora obbligatori ma l'inclusione è certamente vista favorevolmente dall'EMA e dalle Agenzie nazionali e una semplice dichiarazione nella domanda di autorizzazione all'immissione in commercio è solitamente sufficiente per ottenere l'autorizzazione all'uso del QR code.
Il codice QR può consentire all'utente di accedere ad informazioni sull'approvazione, la legislazione e sul materiale di minimizzazione del rischio come ad esempio del materiale didattico. Tuttavia, il codice QR e il foglio informativo digitale non possono sostituire il foglio cartaceo che deve essere ancora disponibile nella confezione per la maggior parte dei prodotti.
Possiamo dire senza dubbio che i codici QR sono il modo migliore per fornire un facile accesso alle informazioni sui prodotti farmaceutici da parte dei pazienti e degli operatori sanitari.
L'ultimo QR Code Snapshot per 2017 di QRStuff.com mostra su scala mondiale che USA, Regno Unito, Cina, Australia e Canada sono ancora i primi 5 in termini di numero totale di eventi di scansione di codici QR. All'interno dell'Europa, il Regno Unito guida la classifica.
A livello globale, la ripartizione delle statistiche di scansione dei codici QR per dispositivi iOS è stata del 37,2% per gli iPhone e del 23,0% per gli iPad, mentre per i dispositivi basati su Android è stata del 30,7% per gli smartphone e del 2,6% per i tablet.
Le motivazioni principali che portano alla scansione di un codice QR sono:
- Collegamento ad un sito Web - 68,8%
- Download di un'applicazione - 14,5%
- Ottenere informazioni testuali - 5,0%
- Download di un video di YouTube - 2,9%
- Accesso ad una pagina Facebook - 2,3%.
Questa è solo una piccola parte dei dati complessivi disponibili per questa tecnologia, ma mostra chiaramente un grande potenziale per questa tecnologia per le industrie farmaceutiche e gli operatori di marketing.
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