Un recente documento pubblicato dall'ANPI (Alliance to Modernize Prescription Information) dal titolo "Creating E-Labelling Platforms: An Industry Vision" ha elencato una serie di punti di forza per l'adozione a livello di settore di una soluzione eLeaflet (o etichetta elettronica) che potrebbe sostituire gli inserti di carta nelle confezioni dei prodotti sanitari per la diffusione delle informazioni sui prodotti approvati.
Tra i vantaggi di tale soluzione elencati nel documento abbiamo:
Migliore leggibilità e facilità di ricerca: per alcuni utenti potrebbe essere difficile trovare informazioni nel formato cartaceo corrente che, una volta aperto alla sua dimensione intera, può essere problematico da leggere e navigare a causa del carattere piccolo e del grande volume di testo.
Condivisione più rapida di nuove informazioni: gli aggiornamenti sulla sicurezza possono essere diffusi in pochi giorni anziché in mesi. Le versioni cartacee possono diventare obsolete molto rapidamente a causa della complessità della catena di approvvigionamento (un tipico ciclo di aggiornamento per un foglio illustrativo cartaceo è di 6 mesi).
Informazioni personalizzabili: esistono opportunità per evidenziare, personalizzare e dare priorità a cambiamenti importanti nell'etichettatura in modo tempestivo e indirizzare le informazioni anche solo ad una specifica popolazione di pazienti.
Ciò gioverebbe principalmente ai pazienti favorendo un uso più sicuro dei medicinali e quindi una maggiore sicurezza complessiva del paziente.
Ma quali sono i vantaggi per il settore, se ce ne sono?
Mentre il passaggio da un foglio illustrativo cartaceo ad uno digitale può rivelarsi drammatico per le aziende che forniscono questi prodotti di carta oggi e che quindi potrebbero vedere i loro ricavi erosi o scomparire man mano che la nuova tecnologia digitale si afferma nel mercato, per i loro clienti (aziende farmaceutiche ed aziende produttrici di prodotti sanitari in genere) il passaggio a una soluzione digitale può significare un risparmio a due cifre su tutto il processo di produzione sin da oggi, anche se la legislazione attuale richiede ancora che un foglio cartaceo sia presente nella confezione nella maggior parte dei paesi (si noti che i requisiti legali differiscono da paese a paese e dalla classe del prodotto che viene determinata dall'autorizzazione all'immissione in commercio richiesta).
Il documento dell'ANPI evidenzia un enorme potenziale di risparmio sia sui costi diretti che su quelli indiretti (i costi diretti sono legati ai costi delle materie prime mentre i costi indiretti sono associati a tutto il processo produttivo).
Ogni anno, milioni di fogli illustrativi di carta vengono scartati senza nemmeno essere visualizzati. L'eliminazione della carta e la riduzione delle dimensioni delle confezioni contribuirebbero ai nostri sforzi globali per ridurre l'impatto ambientale complessivo del settore.
Inoltre notiamocome il foglio illustrativo per i professionisti, cioè l'etichettatura contenente informazioni dedicate agli operatori sanitari che è richiesta nella maggior parte dei farmaci statunitensi, viene spesso scartata quando si distribuisce un prodotto al paziente.
Inoltre, in caso di modifica dell'etichettatura, sono necessarie risorse per garantire il controllo di qualità, rivedere il progetto grafico, correggere le bozze e monitorare il rilascio finale dell'etichettatura stampata. In alcune regioni, le confezioni vengono distrutte per implementare le modifiche all'etichettatura entro una tempistica prescritta dalla legge. A volte, potrebbe essere necessario ampliare le dimensioni effettiva del confezionamento a causa delle maggiori dimensioni dell'etichettatura in carta.
Con oltre 25 miliardi di fogli illustrativi cartacei prodotti nella sola Europa, ci sono grandi opportunità per ottenere risparmi sostanziali e salvare il pianeta allo stesso tempo.
Ulteriori informazioni sulla soluzione eLeaflet di myHealthbox sono disponibili sul sito web eLeaflet